生物衰老加速与早发性实体癌风险升高相关,尤其是肺癌、胃肠道癌和子宫癌,提示生物衰老可能有助于解释近年来早发性癌症发病率不断上升的现象。该研究纳入英国生物样本库154,169名年轻成年人,结果显示,系统性生物衰老指标PhenoAge随出生年代推移而升高,1965–1974年出生者较1950–1954年出生者的标准化PhenoAge高23%。经校正衰老和癌症遗传风险后,PhenoAge每增加1个标准差,早发性实体癌风险增加8%。采用Klemera–Doubal年龄差和基于代谢组学的年龄差等其他系统性衰老指标结果一致,并在一个美国群组的10,262名参与者中获得了部分验证。进一步的蛋白质组学器官特异性衰老分析显示,免疫系统衰老与早发性肺癌风险增加相关,而脂肪组织衰老与早发性结直肠癌风险增加相关。该研究提示,相对于实际年龄较大的生物年龄(即年龄差更大)可能是与早发性实体癌风险相关的重要因素,进一步揭示其潜在机制有望为早发性癌症的预防提供新的方向。来源:https://www.nature.com/
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