一项中国的双盲、安慰剂对照、多中心、平行组、3期随机临床试验显示,与安慰剂相比,舌下含服依达拉奉右冰片改善了急性脑梗患者的功能结局。 从2021年6月28日到2022年8月10日, 914 名急性脑梗患者(中位年龄 64.0 [56.0-70.0] 岁;男性 66.5%)确诊后 48 小时内被随机分配至依达拉奉右冰片组(49.2%;依达拉奉 30 毫克;右冰片 6 毫克)或安慰剂组(50.8%;右冰片 60 微克模拟清凉味道),每天两次,为期14天,并随访90天。 与安慰剂组相比,随机分组后第 90 天,依达拉奉右冰片组具有良好功能结果的患者比例显着较高(64.4% 比 54.7%;净差异,9.7%;比值比,1.50;P = 0.003) 。 两组之间的不良事件相当(89.8% vs 90.1%)。 考虑到其起效快、成本低且方便,即使对于无意识、失能或吞咽困难的患者,该研究结果具有重大的潜在实践意义。 两种活性成分都是神经保护剂,具有协同抗氧化和抗炎作用。 最大限度地获得再灌注治疗是现代急性脑梗处理的最前沿(时间就是大脑)。https://jamanetwork.com
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