一项美国随机临床试验表明,对于冠心病 和高度焦虑的患者,依他普仑(艾司西酞普兰)可安全有效地减轻焦虑。该试验包括 128 名在 2016 年 1 月至 2020 年 5 月间患有稳定型 冠心病 并诊断为焦虑症的门诊患者(平均年龄 64.6 岁,女性占 29%)。患者被随机分配到每周 3 次、强度为 70% 至85% 心率储备的运动、依他普仑(每天最多 20 毫克)或安慰剂。与安慰剂组 (-3.5) 相比,运动组和依他普仑组的患者报告的 HADS-A 评分下降幅度更大(运动组,-4.0;依他普仑组,-5.7);与运动组相比,依他普仑组患者报告的焦虑较轻 (-1.67)。干预后各组的 24 小时尿儿茶酚胺有显着差异,与安慰剂组相比,运动组和依他普仑组的降低幅度更大;与运动组相比,依他普仑组的降低幅度更大。所有各组的 冠心病标志物都有小而可比的变化,无组间差异。焦虑在冠心病患者中很常见,且与健康结局较差有关。来源:https://jamanetwork.com/
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