荷兰一项基于人口的前瞻性队列研究提示,在低和中等遗传风险的个体中,与不利的特征相比,有利的可变风险特征与较低的痴呆风险相关。然而,在具有高遗传风险者中未发现这些保护性关联。该研究包括了6,352名55岁及以上者,56.2%的女性。在中位随访14.1年期间,915人诊断为痴呆,其中739人诊断为阿尔茨海默病。遗传风险由APOE基因型和基于27种遗传变异(不包括APOE)的加权多基因风险评分确定。有利的可改变风险特征包括禁烟,定期体育锻炼,健康饮食,以及无抑郁症,糖尿病和社会孤立。具不利特征者(≤6个因子中的2个)患痴呆的风险比具有利特征者(6个因素中有≥5个)高出32%。在APOE风险较低或中等的者中,具不利特征者痴呆风险高于具有利特征者的(风险比分别为2.51和1.39); 然而,APOE风险较高者中,具不利或中等特征者与具有利特征者(风险比分别为 1.00和1.05)之间的痴呆风险无差异。多基因风险各类别的相关性减弱,但与APOE风险各组的模式大致相当。对痴呆遗传风险高者的发现与先前的一些研究不一致,可能意味着这些个体需要在疾病过程的早期阶段加以干预,以影响他们的风险。来源:https://www.nature.com/
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