一项中国的双盲、安慰剂对照、多中心、平行组、3期随机临床试验显示，与安慰剂相比，舌下含服依达拉奉右冰片改善了急性脑梗患者的功能结局。 从2021年6月28日到2022年8月10日， 914 名急性脑梗患者（中位年龄 64.0 [56.0-70.0] 岁；男性 66.5%）确诊后 48 小时内被随机分配至依达拉奉右冰片组（49.2%；依达拉奉 30 毫克；右冰片 6 毫克）或安慰剂组（50.8%；右冰片 60 微克模拟清凉味道），每天两次，为期14天，并随访90天。 与安慰剂组相比，随机分组后第 90 天，依达拉奉右冰片组具有良好功能结果的患者比例显着较高（64.4% 比 54.7%；净差异，9.7%；比值比，1.50；P = 0.003） 。 两组之间的不良事件相当（89.8% vs 90.1%）。 考虑到其起效快、成本低且方便，即使对于无意识、失能或吞咽困难的患者，该研究结果具有重大的潜在实践意义。 两种活性成分都是神经保护剂，具有协同抗氧化和抗炎作用。 最大限度地获得再灌注治疗是现代急性脑梗处理的最前沿（时间就是大脑）。https://jamanetwork.com
