一项美国随机临床试验表明，对于冠心病 和高度焦虑的患者，依他普仑（艾司西酞普兰）可安全有效地减轻焦虑。该试验包括 128 名在 2016 年 1 月至 2020 年 5 月间患有稳定型 冠心病 并诊断为焦虑症的门诊患者（平均年龄 64.6 岁，女性占 29%）。患者被随机分配到每周 3 次、强度为 70% 至85% 心率储备的运动、依他普仑（每天最多 20 毫克）或安慰剂。与安慰剂组 (-3.5) 相比，运动组和依他普仑组的患者报告的 HADS-A 评分下降幅度更大（运动组，-4.0；依他普仑组，-5.7）；与运动组相比，依他普仑组患者报告的焦虑较轻 (-1.67)。干预后各组的 24 小时尿儿茶酚胺有显着差异，与安慰剂组相比，运动组和依他普仑组的降低幅度更大；与运动组相比，依他普仑组的降低幅度更大。所有各组的 冠心病标志物都有小而可比的变化，无组间差异。焦虑在冠心病患者中很常见，且与健康结局较差有关。来源：https://jamanetwork.com/
