一项前瞻性研究评估了装配有不认为是核磁共振检查安全（被称为“传统”装置）的起搏器（58％）或植入式心脏除颤器（42％）患者的安全性，磁场强度为1.5特斯拉，未显示长期的临床显着不良事件。该研究包括了150例患者，2103次胸部和非胸部核磁共振检查。对于起搏依赖患者，起搏模式改变为非同步模式，对于其他患者则为按需模式。禁用快速性心律失常功能。未报告具临床意义的长期不良事件。在九例核磁共振检查（0.4％）中，患者的装置重置为备用模式。九例中有八例重置是短暂的。器械参数中最常见的显着变化（从基线变化大于50％）为核磁共振检查后P波振幅立即减小，1％的患者发生了这种变化。在长期随访中（63％患者的结果），最常见的显着变化为P波幅度减小（4％患者），感应阈值增加者分别为心房4％，右心室4％和左心室3％。所观察到导管参数的变化无临床意义，且不需要修改设备或重新编程。来源：http://www.nejm.org/
